Китай CAS № 73942-87-7 Фабрика

Фармацевтичните междинни продукти всъщност са химически суровини или химически продукти, които трябва да се използват при синтеза на лекарства. Такива химически продукти могат да се произвеждат в обикновени химически заводи без получаване на лиценз за фармацевтично производство. Докато техническите индикатори отговарят на определени изисквания за ниво, те могат да се използват за участие в синтеза и производството на лекарства.

Във фармацевтичната индустрия може да чуете термините „FDF“ и „API“ често използвани във връзка с продукти. Със сигурност разбираме този тип жаргон, но със сигурност можем да видим как широката общественост би се почувствала претоварена, гледайки тези видове терминологични съкращения. Тази статия е за обяснение на разликата между API и FDF. За справка те означават съответно „готова дозирана форма“ и „активна фармацевтична съставка“.

Фармацевтичните междинни продукти всъщност са химически суровини или химически продукти, които трябва да се използват при синтеза на лекарства. Такива химически продукти...

Бързото развитие на китайската фармацевтична междинна индустрия е тясно свързано с нейните национални политики. От 2016 г. Китай издаде ясни документи за насърчаване на малките и средните предприятия да разработват нови лекарства, включително химически суровини. В същото време структурното обновяване на фармацевтичната индустрия в развитите страни насърчи прехвърлянето на глобални свързани индустриални вериги и насърчи китайската верига за доставка на лекарства за химически суровини. В допълнение, увеличаването на китайската радиографска технология повиши търсенето на продукти.

Урсодезоксихоловата киселина е холелитиан, който обикновено се използва в гастроентерологичното отделение, а също и средство за разтваряне на холелитиаза, така че може да се използва при лечение на камъни в жлъчката при нормални обстоятелства, на място...

На 2 ноември 2018 г. Администрацията по храните и лекарствата даде ускорено одобрение на лорлатиниб (LORBRENA, Pfizer, Inc.) за пациенти с метастатичен недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC), положителен за анапластична лимфомна киназа (ALK), чието заболяване е прогресирало на кризотиниб и поне един друг ALK инхибитор за метастатично заболяване или чието заболяване е прогресирало при алектиниб или церитиниб като първа терапия с ALK инхибитор за метастатично заболяване.